Utilizamos diferentes estrategias para encontrar compuestos activos, ya sea buscando inhibidores enzimáticos, o realizando screening fenotípico contra los parásitos. Respecto al trabajo en la búsqueda de compuestos con actividad antichagásica hemos diseñado y preparado selenosemicarbazonas que han resultado buenos inhibidores del cruzipaina, la principal cistein-proteasa de T. cruzi. Dichos compuestos también son inh estadios epimastigote y trypomastigote del parásito. Hemos desarrollado nuevas metodologías en la preparación de selenocompuestos: selenosemicarbazonas y selenazoles. Actualmente deseamos ensayar estos compuestos tambien contra SARS CoV-2 Otra línea de trabajo se refiere al diseño y síntesis de inhibidores de metalobetalactamasas (MBL). La resistencia bacteriana a antibióticos constituye una problemática social de gran impacto en Salud Pública. Se diseñaron heterociclos de bistiazolidinas y mercaptometiltiazolidinas. Los inhibidores fueron caracterizados en las diferentes subfamilias de MBL, evidenciando la importancia del grupo tiol.