Desarrollo y aplico herramientas computacionales para análisis de datos mediante modelado y simulación para caracterizar la relación dosis – exposición - respuesta clínica, mediante modelos farmacocinéticos/farmacodinámicos poblacionales (farmacometría), modelos farmacocinéticos basados en fisiología (PBPK) y modelos de farmacología de sistemas (QSP). Se persiguen distintos objetivos: individualización farmacoterapéutica (dosificación de precisión informada por modelos), desarrollo de medicamentos con especial énfasis en productos intercambiables (bioequivalencia) y formulaciones innovadoras mediante correlaciones in vitro – in silico – in vivo, y farmacología clínica básica. Las diferentes líneas se llevan adelante con equipos interdisciplinarios e incluyen relacionamiento con el sector clínico (optimización de dosis y diagnóstico), productivo (desarrollo de productos farmacéuticos con probada calidad biofarmacéutica) y regulatorio (evaluación de medicamentos).