Biodisponibilidad y Bioequivalencia

El curso tiene como objetivo introducir al estudiante en el diseño y la ejecución de ensayos clínicos de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos, incluyendo diseño experimental, gestión, implementación de las fases clínica, analítica y estadística.
Abarcar conceptos regulatorios vinculados a la comercialización de medicamentos en
Uruguay y el mundo. Profundizar conceptos asociados a la variabilidad farmacocinética, particularmente vinculada al ingreso de principios activos. Proporcionar herramientas computacionales para el análisis de datos, incorporando conceptos de bioestadística, farmacocinética y farmacodinamia. Brindar herramientas para la proyección de la
 biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos a partir de correlaciones in vitro – in silico – in vivo.

Créditos
6
Responsables: 
Manuel Ibarra
Semestre: 
Frecuencia de dictado: 
Departamento: 
Contacto de los responsables: 
mibarra@fq.edu.uy
Palabras clave: 
bioequivalencia, genéricos, calidad biofarmacéutica